Suivi de fabrication et contrôle qualité par deux méthodes, UV et HPLC du FLUCIDAL® à 3% pommade (acide niflumique)
| dc.contributor.author | Bouala, Hakim | |
| dc.date.accessioned | 2024-12-29T09:45:28Z | |
| dc.date.available | 2024-12-29T09:45:28Z | |
| dc.date.issued | 2022 | |
| dc.description | 50 f.; ill. : 30 cm | |
| dc.description.abstract | L’étude est composée de suivi de fabrication d’une pommade FLUCIDAL à 3% avec le contrôle qualité qui assure la conformité de ce produit et permet de le commercialiser. On commence par la présentation de notre thème puis on passe à la présentation de l’unité de production SAIDAL DAR EL BEIDA.L’étude est composée de deux parties : la première partie c’est une revue bibliographique qui comprend deux chapitres ; le premier représente les généralités sur le médicament, et une présentation du médicament FLUCIDAL(pommade) à 3%.Le 2ème chapitre représente les généralités sur le contrôle qualité du médicament et les analyses physico-chimiques effectués. Une deuxième partie expérimentale qui comprend le 3ème chapitre qui représente le procédé de fabrication de la pommade FLUCIDAL à 3%et le 4ème chapitre qui représente l’appareillage, méthodes et les analyses effectuées pour contrôler notre médicament, ainsi que les résultats et discussion des analyses et nous terminons ce travail par une conclusion. | |
| dc.identifier.citation | Chimie pharmaceutique | |
| dc.identifier.uri | https://dspace.ummto.dz/handle/ummto/25937 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.publisher | UMMTO | |
| dc.subject | Excipients-Anti-inflammatoires | |
| dc.subject | Pommade | |
| dc.subject | Forme semi solide | |
| dc.subject | Spectroscopie | |
| dc.subject | Chromatographie | |
| dc.title | Suivi de fabrication et contrôle qualité par deux méthodes, UV et HPLC du FLUCIDAL® à 3% pommade (acide niflumique) | |
| dc.type | Thesis |