Suivi de fabrication et contrôle qualité par deux méthodes, UV et HPLC du FLUCIDAL® à 3% pommade (acide niflumique)

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Date

2022

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Publisher

UMMTO

Abstract

L’étude est composée de suivi de fabrication d’une pommade FLUCIDAL à 3% avec le contrôle qualité qui assure la conformité de ce produit et permet de le commercialiser. On commence par la présentation de notre thème puis on passe à la présentation de l’unité de production SAIDAL DAR EL BEIDA.L’étude est composée de deux parties : la première partie c’est une revue bibliographique qui comprend deux chapitres ; le premier représente les généralités sur le médicament, et une présentation du médicament FLUCIDAL(pommade) à 3%.Le 2ème chapitre représente les généralités sur le contrôle qualité du médicament et les analyses physico-chimiques effectués. Une deuxième partie expérimentale qui comprend le 3ème chapitre qui représente le procédé de fabrication de la pommade FLUCIDAL à 3%et le 4ème chapitre qui représente l’appareillage, méthodes et les analyses effectuées pour contrôler notre médicament, ainsi que les résultats et discussion des analyses et nous terminons ce travail par une conclusion.

Description

50 f.; ill. : 30 cm

Keywords

Excipients-Anti-inflammatoires, Pommade, Forme semi solide, Spectroscopie, Chromatographie

Citation

Chimie pharmaceutique