SYNTHESE DE NOUVELLES MOLECULES TRIAZOLEES ET EVALUATION DE LEUR ACTIVITE BIOLOGIQU
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Date
2021-09-30
Authors
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Volume Title
Publisher
Univérsité mouloud mammeri Faculté de médecine de TIZI OUZOU
Abstract
Dans notre étude, une série de nouveaux dérivés « [3,5-di(4’,5’-diphenyl)-1’H-imidazol-1-
yl)]-1H-1, 2,4-triazole » a été synthétisée, selon une réaction multicomposants en une seule
étape. Les structures chimiques des molécules synthétisées M1-M13 ont été confirmées par
IR, 1H RMN, 13C RMN et spectroscopie UV-visible. L'étude de l’activité antibactérienne et
antifongique a été réalisée ainsi qu’une étude in silico ADMET pour l’ensemble des
molécules et un docking moléculaire pour les molécules actives. L’étude de l’activité
biologique in vitro a révélé de petits diamètres d’inhibition pour les molécules M2, M5, M6,
M7, M8, M9, M11 et M13 contre Candida albicans, et les composés M2, M5, M6, M8, M11
et M13 contre Cryptococcus neoformans, ainsi qu’une excellente activité antibactérienne pour
« M12 » contre Staphylococcus aureus et une excellente activité antifongique contre Candida
albicans, Cryptococcus neoformans, Trichosporon sp. et Microsporum gypseum, et
modédérée contre Aspergillus niger. Les molécules M1-M13 ont été prédites comme ayant
une bonne absorption intestinale, non inhibitrices des cytochromes CYP1A2, CYP2C19 et
CYP2D6 ni du hERG II, ni des transporteurs de cations organiques au niveau rénal. Elles sont
prédites comme faiblement inhibitrices de hERG I et non cancérigènes. Le docking
moléculaire a montré le meilleur score pour M12 et a prédit un bon mode de liaison dans le
site actif du cytochrome P450 lanostérol 14α-déméthylase.
Description
Keywords
Molécule triazole, Activité antibactérienne, Activité antifongique, Docking, Docking moléculaire