Synthèse de molécules homologues d'isoniazides et recherche d'activité biologique
| dc.contributor.author | Zizi, Sabrina | |
| dc.contributor.author | Idja, Salma | |
| dc.date.accessioned | 2024-11-13T08:36:38Z | |
| dc.date.available | 2024-11-13T08:36:38Z | |
| dc.date.issued | 2020 | |
| dc.description | 43 f. : ill. ; 30 cm + (CD Rom) | |
| dc.description.abstract | Les hydrazides forment des intermédiaires importants dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de produits pharmaceutiques et agrochimiques. Leur synthèse a attiré beaucoup d'attention en raison de leur utilité en tant que blocs de construction dans de nombreuses synthèses. Le travail réalisé dans ce mémoire a été entrepris dans le but de développer une méthode propre, efficace et économique pour la synthèse des hydrazides homologues d'isoniazide à partir de l'acide benzoïque, l'acide salicylique et l'acide indole-3-carboxyliqueainsi que l'étude bibliographique de leurs activités biologiques : activité anti-tuberculose. | |
| dc.identifier.citation | Chimie pharmaceutique | |
| dc.identifier.uri | https://dspace.ummto.dz/handle/ummto/25367 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.publisher | UMMTO | |
| dc.subject | Hydrazide | |
| dc.subject | Isoniazide | |
| dc.subject | Benzohydrazide | |
| dc.subject | Salicylhydrazide | |
| dc.subject | 2-(1H-indol-3-yl) acétohydrazide | |
| dc.subject | Activité anti-tuberculose | |
| dc.title | Synthèse de molécules homologues d'isoniazides et recherche d'activité biologique | |
| dc.type | Thesis |